Publikacje

telewizor

W telewizji pokazali cz.2

  W ostatnich dniach telewizja zrobiła nam niespodziankę i na dwóch kanałach poruszyła tematykę zespołu Downa. 1.) TTV – Niechciane dzieci 2.) DDTVN – Ojcowie niepełnosprawnych dzieci 1.) Niechciane dzieci Straciła własne dziecko, a uratowała obce, którego własna matka chciała się pozbyć jeszcze przed urodzeniem. Co można zrobić więcej dla drugiego człowieka niż uratować mu życie? Zawsze można jeszcze …

W telewizji pokazali cz.2 Read More »

konferencja czas dl;a rodziców

Nasza relacja z XXIII Konferencji organizowanej przez Stow. Bardziej Kochani

  Dzięki uprzejmości naszego drogiego zakątkowicza – Tomasza (vel gr0szek), poniżej prezentujemy Wam jego obszerną relację ze organizowanej w ostatni weekend (20 – 21.10.2012) przez Stowarzyszenie Bardziej Kochani konferencji z cyklu Czas dla rodziców. Tą konferencję zatytułowano: „Medycyna – wyleczyć z zespołu Downa?” i „Prawo – jeśli nie ubezwłasnowolnienie, to co?” Dzień pierwszy konferencji Błyskawicznie przemknęła w przedostatni weekend października XXIII konferencja …

Nasza relacja z XXIII Konferencji organizowanej przez Stow. Bardziej Kochani Read More »

stópki niemowlaka

Brytyjka najmłodszą mamą dziecka z zespołem Downa

Kiedy się pojawił, sama byłam jeszcze dzieckiem. Nagle zostałam mamą dziecka potrzebującego szczególnej opieki – jak 15-letnia Brytyjka stała się najmłodszą mamą dziecka z zespołem Downa. Dzień po porodzie Catherine Moore dowiedziała się, że jej syn Tyler ma zespół Downa. Mówi, że narodziny, dziś już 3-letniego chłopca, zmieniły jej życie na lepsze. Nastolatka, która zaszła w ciążę w wieku 15 lat, stając …

Brytyjka najmłodszą mamą dziecka z zespołem Downa Read More »

zdjęcie kliszy filmowej

„Café de Flore” już 19 października w kinach

  „Café de Flore” to opowieść o miłości i ludziach rozdzielonych przez czas i miejsce, ale połączonych w sposób głęboki i tajemniczy. Atmosferyczny, fantastyczny, tragiczny i niosący nadzieję film jest kroniką losów Jacqueline, młodej matki, wychowującej syna z zespołem Downa w latach 60. w Paryżu, i Antoine”a, niedawno rozwiedzionego popularnego DJ-a, mieszkającego współcześnie w Montrealu. Tym, co łączy te dwie historie, jest miłość – pełna euforii, obsesyjna, tragiczna, …

„Café de Flore” już 19 października w kinach Read More »

Dzieci malują

Ma zespół Downa i…wielki talent!

Zdawać by się mogło, że zespół Downa wyklucza marzenia o jakiejkolwiek karierze, a tym bardziej o wolnym zawodzie. Katie Henderson zadaje kłam tej teorii. Od 10 lat rysuje ilustracje modowe  i z hobby zrobiła interes. Amerykanka, jak większość dzieci, zaczynała od zajęć w lokalnym ośrodku kultury. W 2004 roku przeprowadziła się na Florydę i tam rodzice zapisali ją na kurs artystyczny do Ability Resident …

Ma zespół Downa i…wielki talent! Read More »

pokaz mody

Dzieci z zespołem Downa w reklamie

Dziewczynka z zespołem Downa gwiazdą kampanii reklamowej! Valentina Guerrero z zespołem Downa podbiła Amerykę. Jedna z największych projektantek mody dziecięcej na świecie zatrudniła dziewczynkę do reklamy ubranek. Ludzie z zespołem Downa są piękni i zasługują na równe szanse. Jestem zachwycona, że Valentina wystąpiła w naszej kampanii! – powiedziała projektantka i zadeklarowała, że 10 procent dochodu ze sprzedaży strojów z linii DC Kids przeznaczy na cele fundacji Down Syndrome Association w Miami. …

Dzieci z zespołem Downa w reklamie Read More »

okładka filmu na dvd -Ja też

Pablo Pineda – wywiad z 2003 r.

Pablo Pineda /wywiad z 2003r za tłumaczenie dziękujemy agnes Po raz pierwszy dowiedziałem się że mam zespół Downa w wieku sześciu albo siedemiu lat.Profesor uniwersytetu, który pracował nad” Progetto Roma”, Don Miguel Garcia Meleto, w biurze dziekana zapytał mnie: – wiesz, co to jest zespół Downa? „. Ja niewinnie odpowiedziałem mu tak, choć nie miałem „zielonego pojęcia”. On to zauważył i zaczął mi wyjaśniać, co to …

Pablo Pineda – wywiad z 2003 r. Read More »

okładka książki

Nella. Piękno nieoczekiwanego

Nella. Piękno nieoczekiwanego to niezwykła opowieść o miłości, nadziei i pokonywaniu życiowych przeszkód. Jest zapisem emocji, przemyśleń i procesu dojrzewania Autorki podczas pierwszego roku życia z córeczką, która urodziła się z zespołem Downa. Książka powstała w oparciu o blog http://www.kellehampton.com/, który przyciągnął rzeszę czytelników z całego świata (zanotowano blisko 3 miliony odwiedzin). Wspomnienia Kelle to wspaniale napisana książka o pełni życia, rozwoju osobistym, akceptacji …

Nella. Piękno nieoczekiwanego Read More »

zdjęcie kliszy filmowej

The specials 6

  Przedstawiamy kolejne tłumaczenie The Specials, za które serdecznie dziękujemy magdalence :-*     Odcinek 6 Sam ( narrator ) : Jest czwartek. Megan wyjechała na 2 dni. Lewis nie mówi zbyt wiele , ale widzimy że coś jest nie tak. Lucy: Widziałam ze Lewis jest smutny .Wiem że nie chodzi z Megan za rękę , nie całuje jej i z nią nie tańczy . Ktoś : …

The specials 6 Read More »

książki

Bajki psychoedukacyjne

Fundacja „Oswoić Los” właśnie wydała niezwykłą książkę, która jest jedyną w swoim rodzaju i pierwszą tego typu w Polsce. Książka ta – to zbiór bajek psychoedukacyjnych.   Bajki poruszają tematykę niepełnosprawności: od zespołu Downa, poprzez różne inne dysfunkcje, aż po niepełnosprawność ruchową.   Każda z opowiastek jest w całości twórczością autorską osób związanych z Fundacją Oswoić Los. I każdy z autorów włożył w te historie …

Bajki psychoedukacyjne Read More »

film

The specials 5

Przedstawiamy kolejne tłumaczenie The Specials. Dziękujemy serdecznie magdalence za tłumaczenie. Odcinek 5   Lucy ( narrator) : jest piątek , został już tylko jeden dzień do naszej weekendowej imprezy . Idę właśnie do pracy. Lucy : cześć Ktoś : cześć rozrabiako Lucy ( narrator ) : reszta idzie do szkoły Lewis : to było szybkie Sam : nareszcie Nauczycielka : będziemy rozmawiać o zdrowej i niezdrowej żywności . …

The specials 5 Read More »

Sarah Gordy

Córka z zespołem Downa: radość i duma

  Aktorka Sarah Gordy, która urodziła się z zespołem Downa, stanowi dowód na to, że osoby dotknięte upośledzeniem mogą prowadzić pełne, satysfakcjonujące życie 34-latka, odtwarzająca obecnie rolę Lady Pameli w serialu BBC „Upstairs Downstairs”, występowała już w wielu programach telewizyjnych, sztukach i filmach.   Jej 63-letnia mama, Jane, nie wyobraża sobie, by mogła być bardziej dumna z córki. Opowiadając o chwili, w której dowiedziała …

Córka z zespołem Downa: radość i duma Read More »

nibieskie klocki lego

Uszarpani – Wyszarpać pomoc dla niepełnosprawnych dzieci

  Mamy niezłe prawo dotyczące wspierania niepełnosprawnych dzieci. Ale wszystko, co im się należy, rodzice muszą wyszarpać, wyprosić. Albo dać samemu. Trochę przed gwiazdką, kwadrans po północy, Rohatyna napisała na forum dla rodziców: „Nie wiem już, czy ciągle kocham moje dziecko. Nieustające terapie, koncentracja na Aspim, na tym, żeby On nauczył się żyć i nie był ciężarem. Jestem skrajnie zmęczona. I, co gorsza, daję …

Uszarpani – Wyszarpać pomoc dla niepełnosprawnych dzieci Read More »

mówienie

Co mówić, a czego nie mówić rodzicom dziecka z zespołem Downa?

  Zamieszczamy tłumaczenie materiału z tej strony. Tekst stanowi przedstawienie podejścia do tematu w USA. Większość e-maili, jakie otrzymuję od czytelników, odnosi się do moich postów albo zawiera pytania o  leczenie mojej córeczki Sarah Kate. Inne tymczasem dotyczą tego, jak zadbać o przyjaciół lub członków rodziny, którzy właśnie usłyszeli diagnozę o zespole Downa u swojego dziecka. Zawsze wzruszają mnie te emaile, dlatego że ukazują mi, iż ludzie …

Co mówić, a czego nie mówić rodzicom dziecka z zespołem Downa? Read More »

telewizor

W telewizji pokazali cz.1:

  W ostatnich dniach telewizja zrobiła nam niespodziankę i na dwóch kanałach poruszyła tematykę  zespołu Downa. 1.) Pytanie na śniadanie: Czy dziecku z zespołem Downa można odmówić komunii? 2.) Jan Pospieszalski: Bliżej   1.) Pytanie na śniadanie: Czy dziecku z zespołem Downa można odmówić komunii? Dzieci i młodzież upośledzona umysłowo w stopniu głębokim może przystąpić do wszystkich sakramentów świętych, poza sakramentami małżeństwa i kapłaństwa. To jednak tylko teoria. …

W telewizji pokazali cz.1: Read More »

okładka książki

Egzamin z miłości – nowa publikacja Stowarzyszenia Bardziej Kochani

Miło nam poinformować, że Stowarzyszenie Bardziej Kochani wydało książkę pt. Egzamin z miłości. Refleksje matek dzieci z zespołem Downa. Matki znane i mniej znane. Było mi niezmiernie miło znaleźć się w gronie tak wybitnych i zasłużonych osób i móc opowiedzieć na łamach książki moją, Kubuli, naszą historię 🙂 Zainteresowanych zachęcam do przeczytania. Książka stanowi zapis rozmów z następującymi kobietami: 1. Dorota Brodowska 2. Beata Zipper-Malina 3. …

Egzamin z miłości – nowa publikacja Stowarzyszenia Bardziej Kochani Read More »

pieniądze w kieszeni

GW Opole: Płynie pomoc dla Bartusia

Wczoraj w dodatku opolskim Gazety Wyborczej ukazał się artykuł, o pomocy, jaka płynie do Bartusia: Płynie pomoc dla małego Bartusia, któremu na skutek sepsy trzeba było amputować częściowo ręce i nogi. Okazało się, że jak zwykle można liczyć na naszych czytelników. Na koncie Bartka jest już 61 tys. zł, a zbieramy dopiero od tygodnia. Ta kwota wystarczy na pierwsze protezy i kilka ich zmian. Trzeba je wymieniać …

GW Opole: Płynie pomoc dla Bartusia Read More »

logo Stowarzyszenia Bardziej Kochani

Newsletter „Bardziej Kochani”

GRUDZIEŃ 2011 Co nowego? 1. Podsumowanie konkursu Literackiego „Down obok mnie 2011″ 2. Zdjęcia z Koncertu Marzeń z Budką Suflera 3. Przedstawienie choinkowe „Na Arce o ósmej” – Teatr Lalka Bliżej Stowarzyszenia: 4. Kwartalnik „Bardziej Kochani” 5. Księgarnia Stowarzyszenia „Bardziej Kochani” Zajęcia stałe: 6. Grupowe Zajęcia Wspomagające Rozwój Inne: 7. Down Obok Mnie 2011: „Ofiara” – Damian Drabik 8. Down …

Newsletter „Bardziej Kochani” Read More »

orteza na stopę

Malutki Bartek czeka na Waszą pomoc

Chłopiec z zespołem Downa cudem przeżył sepsę, ale lekarze musieli mu amputować rączki i nóżki. Teraz potrzebuje protez. – Lekarze powiedzieli, że to najgorsza odmiana sepsy. Stan dziecka był krytyczny. Kazali nam przygotować się na najgorsze, bo tylko 1% chorych przeżywa – mówi przez łzy Jolanta Kurhofer, mama chłopca. Ale zaraz na jej twarzy pojawia się uśmiech. Bo przecież chłopiec żyje, a to dla Kurhoferów jest najważniejsze. …

Malutki Bartek czeka na Waszą pomoc Read More »