Członkowie Stowarzyszenia

Walne Zgromadzenie Członków Stowarzyszenia Zakątek 21

Walne Zebranie Członków Stowarzyszenia Zakątek 21 odbyło się 7 marca w Nieborowie. Przyjechaliśmy z różnych zakątków Polski: z Zielonej Góry, Ustronia, Gliwic, Krakowa, Ostrowca Świętokrzyskiego, Płocka i Warszawy, aby spotkać się, dopełnić formalności, które nakłada na nas ustawa o stowarzyszeniach i zaplanować dalsze działania na bieżący rok.

Można śmiało powiedzieć, że zdążyliśmy w ostatniej chwili, kiedy jeszcze koronawirus wydawał się dość odległą perspektywą.

Wczoraj kiedy zamknięto szkoły i odwołano imprezy kulturalne, to nasze spotkanie tym bardziej nas cieszy, bo jak napisała Monika Waćkowska-Kabaczyńska na fanpagu Stowarzyszenia Zakątek 21:

„(…) mimo jedenastu lat działalności Stowarzyszenia, wciąż lubimy się spotykać i po każdym z takich spotkań mamy niedosyt. Dzieciaki nam rosną, wąs niektórym sypie się pod nosem, ale cieszą oko ich wspólne relacje, zaangażowanie każdego w zabawę, wzrastanie w świadomości, że obok jest człowiek, który potrzebuje więcej czasu, prostych zasad zabawy, wolniejszego berka.”

Nasze Stowarzyszenie, od samego początku działa w sieci i stara się integrować i informować środowisko rodzin osób z zespołem Downa o sprawach dla nich ważnych.

W tym roku planujemy XI Zakątkowy Zlot w pierwszy weekend września, na który serdecznie zapraszamy. W zależności od liczby chętnych wybierzemy odpowiedni ośrodek. Lista do zapisów dostępna jest na Forum.

Kolejnym wyzwaniem będzie przystosowanie Forum Zakątek 21 do wersji mobilnej, którą będzie łatwo odsługiwać z telefonu. Obecne Forum działa wykorzystując język PHP w wersji, która już nie jest wspierana i w związku z tym musimy szybko przenieść najważniejsze treści na nową platformę.

Mamy świadomość, że treści , które są zgromadzone na Forum są skarbnicą wiedzy i doświadczeń rodziców dzieci z zespołem Downa. Jednak ich ilość i rozdrobnienie na poszczególne wątki utrudnia dotarcie do nich, szczególnie młodym rodzicom, którzy przyzwyczajeni są do korzystania z mediów społecznościowych.

Marzy nam się powstanie Encyklopedii Zespołu Downa, w której jak w Wikipedii będzie można znaleźć wszystkie potrzebne informacje – uporządkowane i merytorycznie zweryfikowane, z dołączonymi komentarzami od rodziców.