gmach sejmu

Marszałek Sejmu Ewa Kopacz spotkała się z rodzicami dzieci niepełnosprawnych

Osoby niepełnosprawne są mi szczególnie bliskie, także ze względu na moje dwudziestoletnie doświadczenie w pracy lekarza pediatry – powiedziała marszałek Sejmu Ewa Kopacz na spotkaniu z przedstawicielami rodzin dzieci niepełnosprawnych ze stowarzyszenia „Razem możemy więcej”. –Deklaruję jedno: będę Waszym orędownikiem i sprzymierzeńcem Waszych działań.

Uczestnicy spotkania zwracali uwagę na potrzebę zwiększenia świadczenia pielęgnacyjnego dla osób, które wychowują więcej niż jedno niepełnosprawne dziecko. Według badań przeprowadzonych przez stowarzyszenie w 2009 r. w takiej sytuacji jest ok. 6 tys. rodzin w Polsce.

Marszałek Ewa Kopacz obiecała, że w najbliższych dniach razem z posłem Markiem Plurą oraz ekonomistami i prawnikami poszuka skutecznej drogi wyjścia z tej trudnej sytuacji. Ewa Kopacz przypomniała, że to rząd Platformy i PSL jako pierwszy zwiększył świadczenia pielęgnacyjne. Podwyżka nie była wymuszona jakimkolwiek protestem, rozumieliśmy potrzebę tego środowiska– powiedziała marszałek Sejmu.

Przedstawiciele rodziców dzieci niepełnosprawnych przekazali na ręce marszałek Sejmu przygotowany w 2009 r. projekt ustawy, która reguluje m.in. kwestie związane ze świadczeniem pielęgnacyjnym. Ewa Kopacz obiecała, że także o tym dokumencie będzie rozmawiać z ekspertami z dziedziny ekonomii i prawa. Zaproponowała też kolejne spotkanie z przedstawicielami rodzin dzieci niepełnosprawnych. Ma się on odbyć za dwa miesiące.

W czasie dzisiejszego spotkania rodziny zwracały też uwagę na problem, który nadejdzie w przyszłości – kiedy ich dzieci dorosną. Marszałek Sejmu przypomniała, że jedna z konkluzji zakończonej właśnie Prezydencji Polski w Radzie UE wskazywała na konieczność stworzenia, z wykorzystaniem środków unijnych, domów pobytu dziennego, które profesjonalnie zajmowałyby się osobami z różnego typu chorobami i niepełnosprawnością w godzinach pracy ich opiekunów.

Obszarów, w których można działać jest wiele. Jeśli mamy osiągnąć swój cel, to musimy zmierzać do niego małymi krokami, ale konsekwentnie. Razem spróbujmy zrobić to, co jest najważniejsze – podkreśliła Ewa Kopacz. Zaznaczyła, że droga małych kroków jest najlepszą metodą wprowadzania zmian wtedy, kiedy kryzys wymusza dokonywanie trudnych wyborów.

Poseł Marek Plura przypomniał, że jest to trzecie spotkanie przedstawicieli rodzin dzieci niepełnosprawnych z Marszałkiem Sejmu. – Każde takie spotkanie to mały krok naprzód – zaznaczył.

Marszałek Sejmu Ewa Kopacz otrzymała od swoich gości łańcuch z serduszek i bombkę wykonane własnoręcznie przez rodziców zrzeszonych w stowarzyszeniu „Razem możemy więcej” i ich niepełnosprawne dzieci. Ozdobiły one choinkę w gabinecie Ewy Kopacz.

źródło