Wczoraj w dodatku opolskim Gazety Wyborczej ukazał się artykuł, o pomocy, jaka płynie do Bartusia:
Płynie pomoc dla małego Bartusia, któremu na skutek sepsy trzeba było amputować częściowo ręce i nogi. Okazało się, że jak zwykle można liczyć na naszych czytelników. Na koncie Bartka jest już 61 tys. zł, a zbieramy dopiero od tygodnia.
Ta kwota wystarczy na pierwsze protezy i kilka ich zmian. Trzeba je wymieniać co pół roku, tak by rosły z dzieckiem.
Państwo Kurhoferowie otrzymali już od producenta z Belgii kosztorys na pierwsze trzy lata. – Będziemy potrzebowali 60 tys. zł, bo nie wszystkie elementy protez trzeba będzie wymieniać za każdym razem – mówi pani Jolanta.
Rodzina chłopca nie jest w stanie samodzielnie udźwignąć kosztów protez. Pan Roland jest emerytowanym strażakiem, a pani Jolanta nie może sobie pozwolić na powrót do pracy w sklepie, bo całą swoją energię musi poświęcać Bartkowi.
Sprawę chłopca pilotuje dr Joanna Łaba, prezes Opolskiego Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom z Zespołem Downa, którego chłopiec jest podopiecznym. – Przyda się każda kwota, bo przecież na tych trzech latach się nie skończy, Bartek będzie z czasem potrzebował protez dobrej jakości – mówi dr Łaba.
Oprócz pieniędzy na protezy potrzebne są też środki na maści oraz inne drobniejsze akcesoria, a także na specjalne pionizujące krzesełko, w którym przypięty pasami Bartek mógłby siedzieć podczas jedzenia lub zabawy. Takie krzesło kosztuje 4 tys. zł, Narodowy Fundusz Zdrowia refunduje z tej kwoty zaledwie 700 zł.
Przypomnijmy: Bartek zachorował w lipcu tego roku. Miał wtedy 11 miesięcy. Okazało się, że wysoką gorączkę wywołały meningokoki. Błyskawicznie doszło do sepsy. Lekarze w Wojewódzkim Centrum Medycznym po ciężkiej walce uratowali mu życie, jednak zmuszeni byli amputować mu częściowo rączki i nóżki, które objęła martwica.
Lekarze podkreślają, że jeśli chłopiec dostanie protezy odpowiednio wcześnie, to z czasem będzie je traktował tak, jakby się z nimi urodził. – Jako rodzice chcemy dać mu tę szansę – mówi pani Jolanta. – Jesteśmy wdzięczni z całego serca za każdy, najmniejszy nawet dar.
W pomoc dla chłopca włączyły się wszystkie opolskie media.
Jak pomóc Bartkowi?
Pieniądze na protezy dla Bartka wpłacamy na konto Opolskiego Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom z Zespołem Downa, ul. 1 Maja 9, 45-068 Opole, 96102036680000560203314960 z dopiskiem „Dla Bartka”.
Można mu także przekazać jeden procent podatku, wpisując w formularzu PIT dane: KRS 0000072761 z dopiskiem „Dla Bartka Kurhofer”.
W sprawie pomocy dla chłopca można też kontaktować się z naszą redakcją telefonicznie 507 09 45 40.
Źródło:
Autor: Beata Łabutin